执业西药师考试药物分析专业知识大全
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药品检测方法的要求
药品检测方法的要求主要内容如下：
定量限：是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定的准确度和精密度。杂质定量试验需考察方法的定量限，以保证含量很少的杂质能够被准确测出。
线性：指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。
范围：指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高低浓度或量的区间。
药物的鉴别实验分类
(一)性状
药物的性状反映了药物特有的物理性质，
一般包括外观、溶解度和物理常数等。
1、外观
2、溶解度
3、物理常数：物理常数是鉴定药品质量的重要指标。其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映了该药品的纯杂程度。药典收载的物理常数包括：相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数。
(二)一般鉴别试验
一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。对无机药物是根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应;对有机药物则大都采用典型的官能团反应。
1、有机氟化物
2、有机酸盐
3、芳香第一胺类
4、托烷生物碱类
5、无机金属盐
6、无机酸根
(三)专属鉴别试验
药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据，它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。
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