| 药品名称 |
樟脑 |
| 拼音名 |
Zhangnao |
| 英文名 |
CAMPHOR |
| 来源(分子式)与标准 |
本品为1,7,7-三甲基二环[2.2.1] 庚烷-2- 酮，系自樟科植物中提取（天然樟脑） 或用化学合成法制得（合成樟脑）。 |
| 性状 |
本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块，加少量的乙醇、氯仿或乙 醚，易研碎成细粉；有刺激性特臭，味初辛、后清凉；在常温中易挥发，燃烧时发生黑 烟及有光的火焰。
本品在氯仿中极易溶解，在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶，在水中极微溶解。
熔点 取本品，置内径2.0 ～2.5mm 并一端熔封的薄壁玻璃管中，依法测定（附录 Ⅵ C）。天然樟脑的熔点为176 ～181 ℃，合成樟脑的熔点为 174～ 179℃。
比旋度
取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.1g的溶液 ，依法测定（附录Ⅵ E），天然樟脑的比旋度为＋41°至＋44°；合成樟脑的比旋度为 -1.5°至+1.5°。 |
| 检查 |
不挥发物
取本品2.0g，在100 ℃加热使樟脑全部挥发并干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg 。
水分 取本品1.0g，加石油醚10ml，应澄清溶解。 |
| 鉴别 |
(1) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含2.5mg 的溶液，照分光光度法（附 A），在230 ～350nm 的波长范围内测定吸收度，仅在289nm 处有最大吸收，其吸收度 约为0.53。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 535图）一致。 |
| 类别 |
皮肤刺激药。 |
| 贮藏 |
密封保存。 |