| 药品名称 |
卡莫司汀 |
| 拼音名 |
Kamositing |
| 英文名 |
CARMUSTINE |
| 来源(分子式)与标准 |
本品为1,3-双（α－氯乙基）-1- 亚硝基脲。按干燥品计算，含C5H9Cl2N3O2 应为 96.0～101.0 ％。 |
| 性状 |
本品为无色，微黄色或微黄绿色结晶或结晶性粉末；无臭。
本品在乙醇或甲醇中溶解，在水不溶。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C），为30～32℃，熔融时同时分解。 |
| 检查 |
干燥失重
取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重 量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 |
| 鉴别 |
(1) 取本品约50mg，加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml ，置水浴上加热5 分 钟，并不断振摇使溶解，加酚酞指示液1 滴，用硝酸溶液(1→2)滴加至无色，加0.1mol /L硝酸银溶液1ml ，应生成白色沉淀。
(2) 取本品适量，加水制成每1ml 中含10μg 的溶液，取此溶液2ml ，加磺胺试液 1ml （取磺胺50mg，加2mol/L盐酸溶液10ml溶解，即得），在50℃水浴上恒温45分钟后 ，在冰洛中冷却，加1 ％N-（甲萘基）盐酸二氨基乙烯溶液0.2ml,10分钟后应显红色。
(3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在230nm 的波长处 有最大吸收。 |
| 含量测定 |
精密称取本品适量，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含 20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在230nm 的波长处测定吸收度，按 C5H9 Cl2N3O2 的吸收系数（Ｅ1cm ）为270 计算，即得。（测定应在20℃以下，30分钟内完 成）。 |
| 类别 |
抗肿瘤药。 |
| 贮藏 |
遮光，严封，冷处保存。 |
| 制剂 |
卡莫司汀注射液 |